وظيفة QC Supervisor في حياة للصناعات الدوائية بعمّان

تعلن حياة للصناعات الدوائية Hayat Pharmaceutical Industries عن توفر وظيفة QC Supervisor في عمّان، الأردن ضمن قسم ضبط الجودة، وهي فرصة مناسبة للمهنيين أصحاب الخبرة في قطاع الصناعات الدوائية، وخاصة في فحوصات المنتجات أثناء التصنيع والمنتجات النهائية.

يركز هذا الدور على ضمان التزام المنتجات بمعايير الجودة الصارمة، ومتابعة أنشطة التحليل والاختبارات، والإشراف على فريق ضبط الجودة بما يتوافق مع متطلبات GMP وGLP والأنظمة الدوائية المعتمدة.

لماذا هذه الفرصة تستحق الانتباه

فرصة متخصصة في مجال Quality Control داخل الصناعة الدوائية.
العمل لدى Hayat Pharmaceutical Industries في عمّان، الأردن.
مناسبة لمن يمتلك خبرة من 6 إلى 9 سنوات في فحوصات المنتجات الدوائية.
دور إشرافي يجمع بين القيادة، التحليل، الامتثال، ومراجعة الوثائق.
يتطلب معرفة قوية بأنظمة cGMP وERP وeQMS.
آخر موعد للتقديم هو 14 مايو 2026.

معلومات الوظيفة

ملخص سريع

المسمى الوظيفي: QC Supervisor
الشركة: Hayat Pharmaceutical Industries Co. PLC
المدينة: عمّان
الدولة: الأردن
المجال: الصناعات الدوائية / ضبط الجودة / التحاليل المخبرية
نوع الوظيفة: غير مذكور
الخبرة: 6 إلى 9 سنوات في In-process وFinished Product Testing
المؤهل: بكالوريوس في الكيمياء
الراتب: غير مذكور

ماذا ستفعل في هذا الدور

الإشراف على أنشطة Quality Control وضمان تنفيذها وفق المعايير التنظيمية.
متابعة جودة المنتجات خلال مراحل التصنيع والمنتجات النهائية.
إدارة تخطيط وتنفيذ وتقييم أنشطة القسم.
التأكد من الالتزام بإرشادات ضبط الجودة والاختبارات التحليلية.
مراجعة وإنشاء الوثائق المتعلقة بالقسم.
دعم تطبيق متطلبات GMP وGLP ومعايير الامتثال الدوائي.
استخدام التقنيات التحليلية لحل المشكلات والوصول إلى استنتاجات علمية دقيقة.
متابعة دورة الإنتاج وفهم مراحلها المختلفة من منظور الجودة.
قيادة الفريق لتحقيق الأهداف المحددة.
دعم إجراءات التحسين والتحقيق في المشكلات المتعلقة بالجودة.
المساهمة في تحديد الأسباب الجذرية وتطبيق الإجراءات التصحيحية والوقائية.

ما الذي تحتاجه للتقديم

المؤهلات

يشترط الحصول على بكالوريوس في الكيمياء، مع خلفية قوية في العلوم الدوائية، ويفضل التخصص أو الخبرة في المنتجات النهائية والمجالات المرتبطة بها.

إقرأ أيضا:وظائف حجوزات فنادق في الإمارات 2025 – فرصة عمل إيمار

المهارات

مهارات تحليلية قوية وانتباه عالٍ للتفاصيل.
معرفة متقدمة بإرشادات Quality Control والاختبارات التحليلية.
فهم قوي لممارسات GMP وGLP.
معرفة بمتطلبات الامتثال التنظيمي والجودة في الصناعة الدوائية.
مهارات قيادة وإدارة فريق فعالة.
القدرة على التخطيط وتقييم أداء أنشطة القسم.
مهارات تواصل واضحة ومهنية.
مهارات كتابة أعمال قوية لإعداد التقارير والإجراءات والمراسلات الرسمية.
القدرة على العمل تحت الضغط والالتزام بالمواعيد النهائية.
القدرة على تحليل الأسباب الجذرية واستخدام أدوات حل المشكلات.

الخبرة

تتطلب الوظيفة خبرة من 6 إلى 9 سنوات في فحوصات In-process وFinished Product Testing داخل قطاع الصناعات الدوائية.

وتعد الخبرة في جميع مراحل دورة الإنتاج، وفهم العلاقة بين الإنتاج وضبط الجودة، من العوامل المهمة للنجاح في هذا الدور.

الأدوات أو الأنظمة

تشمل الأدوات والأنظمة المطلوبة أو المفضلة:

cGMP
ERP
eQMS
أدوات ومنهجيات ضبط الجودة
تقنيات التحليل المخبري
أنظمة التوثيق والتقارير الدوائية
أدوات تحليل السبب الجذري والإجراءات التصحيحية والوقائية

اللغة

لم يتم ذكر شرط لغوي محدد في الإعلان، لكن طبيعة الوظيفة تتطلب القدرة على كتابة تقارير وإجراءات ومراسلات مهنية واضحة. لذلك تعد مهارات الكتابة المهنية باللغة الإنجليزية مهمة جدًا، خاصة في بيئة الصناعات الدوائية والامتثال التنظيمي.

إقرأ أيضا:وظائف فنيين وصيانة شاغرة الآن | قدّم فورًا وانضم لفريق Operon

ماذا ستحصل مقابل عملك

تمنحك وظيفة QC Supervisor فرصة للعمل في دور إشرافي داخل قطاع دوائي يتطلب دقة عالية والتزامًا صارمًا بمعايير الجودة. كما تساعدك على تطوير خبرتك في قيادة فرق ضبط الجودة، مراجعة الوثائق، إدارة الاختبارات، والامتثال للمعايير العالمية.

كما أن العمل في Hayat Pharmaceutical Industries يوفر بيئة تهتم بالتنوع وتكافؤ الفرص، مع التزام ببناء بيئة شاملة لجميع الموظفين.

كيف تزيد فرص قبولك

احرص على أن تبرز في سيرتك الذاتية خبرتك في In-process Testing وFinished Product Testing داخل الصناعة الدوائية، مع توضيح عدد سنوات الخبرة وأنواع الاختبارات أو المنتجات التي تعاملت معها.

من المهم ذكر خبرتك في GMP وGLP وcGMP، إضافة إلى أي تعامل سابق مع أنظمة ERP أو eQMS. كما يفضل إبراز أمثلة على قيادتك لفريق، مراجعة وثائق الجودة، أو حل مشكلات تحليلية باستخدام أدوات السبب الجذري.

عند إرسال الطلب، اكتب عنوان البريد كما هو مطلوب: QC Supervisor، وتأكد من إرسال السيرة الذاتية قبل 14 مايو 2026.

نظرة على الرواتب

لم يتم ذكر راتب وظيفة QC Supervisor في الإعلان. عادةً ما يختلف الراتب حسب سنوات الخبرة، حجم المسؤوليات، طبيعة المختبر، مستوى المعرفة التنظيمية، وخبرة المرشح في أنظمة الجودة والتحاليل الدوائية.

إقرأ أيضا:مطلوب موظف تسويق – خبرة إدارة الحملات والتواصل الرقمي – عمان

يمكن مناقشة تفاصيل الراتب والمزايا خلال مرحلة التواصل أو المقابلة.

معلومات عن جهة العمل

تعمل Hayat Pharmaceutical Industries Co. PLC في قطاع الصناعات الدوائية، حيث تعتمد جودة المنتجات على أنظمة دقيقة لضبط الجودة، التحليل، التوثيق، والامتثال للمعايير التنظيمية.

ويعد دور QC Supervisor مهمًا في ضمان أن المنتجات تلبي معايير الجودة المطلوبة، ودعم عمليات الإنتاج من خلال اختبارات دقيقة، وثائق واضحة، وفريق قادر على تحقيق أهداف الجودة بكفاءة.

طريقة التقديم

البريد الإلكتروني: [email protected]
رابط التقديم: غير مذكور في الإعلان

للتقديم، يرجى إرسال السيرة الذاتية إلى البريد الإلكتروني الموضح مع كتابة عنوان الرسالة: QC Supervisor. آخر موعد لاستقبال الطلبات هو 14 مايو 2026.

أسئلة شائعة

أين تقع وظيفة QC Supervisor؟

تقع الوظيفة في عمّان، الأردن.

ما المؤهل المطلوب؟

المطلوب بكالوريوس في الكيمياء.

كم سنوات الخبرة المطلوبة؟

المطلوب خبرة من 6 إلى 9 سنوات في فحوصات In-process والمنتجات النهائية داخل الصناعة الدوائية.

📲 تابعونا على مواقع التواصل الاجتماعي:

🔵 لمتابعة صفحتنا على فيسبوك اضغط هنا
📸 لمتابعة صفحتنا على إنستجرام اضغط هنا
🐦 لمتابعة صفحتنا على إكس (تويتر سابقًا) اضغط هنا
💬 لمتابعة صفحتنا على واتساب اضغط هنا
🧵 لمتابعة صفحتنا على ثريدز اضغط هنا
📢 لمتابعة صفحتنا على تلجرام اضغط هنا
💼 لمتابعة صفحتنا على لينكدإن اضغط هنا
📌 لمتابعة صفحتنا على Pinterest اضغط هنا